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BioMate 160是賽默飛公司推出的一款高性能紫外-可見分光光度計，具有波長范圍廣、檢測靈敏度高、操作便捷等優(yōu)勢。儀器不僅能滿足常規(guī)吸光度和透過率的測定，還能實現(xiàn)DNA/RNA濃度檢測、蛋白分析、動力學反應(yīng)監(jiān)測和多組分定量分析等應(yīng)用。要獲得準確可靠的結(jié)果，科學合理的實驗設(shè)置至關(guān)重要。
溫度控制：實驗室溫度保持在20~25℃，避免劇烈波動。
濕度要求：相對濕度控制在60%以下，防止光學系統(tǒng)受潮。
光照條件：遠離強光直射，避免外部光干擾檢測。
防震措施：儀器應(yīng)放置在穩(wěn)定臺面，避免震動引起光路不穩(wěn)。
電源電壓保持在220V±10%。
避免與大功率設(shè)備同一電源回路，減少電磁干擾。
打開電源后至少預(yù)熱15分鐘。
執(zhí)行自檢程序，確保光源、波長和檢測器正常。
樣品需經(jīng)過適當稀釋，保證吸光度在0.2~1.0之間。
紫外區(qū)使用石英比色皿，可見區(qū)使用光學玻璃比色皿。
比色皿透光面需潔凈、無水痕或指紋。
單波長測定：輸入目標波長，如核酸測定常用260 nm。
多波長測定：輸入多個特征吸收峰波長，用于多組分分析。
掃描范圍：設(shè)定起止波長與步長，如200~800 nm，步長1 nm。
吸光度模式（Abs）：適合溶液濃度與吸收峰強度的關(guān)系研究。
透過率模式（T%）：用于檢測光透過率。
濃度模式（Conc）：結(jié)合標準曲線進行定量分析。
動力學模式（Kinetics）：實時監(jiān)測反應(yīng)過程。
氘燈：適合200~350 nm紫外區(qū)。
鎢燈：適合350~800 nm可見區(qū)。
自動切換：根據(jù)波長范圍由系統(tǒng)自動切換。
使用溶劑作為空白，在設(shè)定波長下進行零點校正。
保證測量數(shù)據(jù)排除了溶劑和比色皿吸收的影響。
波長選擇：260 nm（核酸）、280 nm（蛋白）、230 nm（有機物雜質(zhì)）。
計算方式：儀器自動給出260/280比值和260/230比值。
樣品稀釋：確保A260值在0.2~1.0范圍內(nèi)。
保存格式：數(shù)據(jù)可導出為CSV或圖形曲線。
常用方法：考馬斯亮藍法、Lowry法、雙縮脲法。
波長設(shè)定：一般選擇595 nm（考馬斯亮藍法）。
標準曲線設(shè)置：輸入標準品濃度與對應(yīng)吸光度，建立曲線。
實驗數(shù)據(jù)處理：自動計算樣品濃度。
測量間隔：根據(jù)反應(yīng)速度設(shè)定，如每隔10秒采集一次。
測量時間：可設(shè)定幾分鐘到幾小時。
溫控條件：若配有溫控附件，可保持恒溫。
輸出結(jié)果：儀器實時繪制曲線，輸出速率常數(shù)等數(shù)據(jù)。
掃描范圍：如200~800 nm。
步長選擇：1 nm或更小。
掃描速度：快速掃描用于樣品預(yù)覽，慢速掃描提高分辨率。
結(jié)果輸出：生成光譜曲線，可用于峰值位置和形狀分析。
波長選擇：輸入各組分特征波長。
矩陣輸入：預(yù)設(shè)標準溶液吸光度矩陣。
自動計算：儀器通過線性代數(shù)方法分離不同組分濃度。
內(nèi)部存儲：適合短期保存。
U盤導出：適合長期保存和后期分析。
格式示例：20250818_SampleA_DNA260nm
包含日期、樣品編號和實驗類型，方便溯源。
數(shù)據(jù)文件：CSV格式，便于統(tǒng)計軟件處理。
圖像文件：JPG或PDF，用于報告和展示。
比色皿方向一致：始終保持一致的放置方向，避免光程差異。
避免氣泡干擾：上樣時注意排除氣泡。
樣品混勻：測量前需充分混勻，避免分層。
樣品濃度控制：吸光度超過1.5需稀釋后再測。
重復性驗證：重要樣品至少測三次，取平均值。
基線漂移：應(yīng)延長預(yù)熱時間或檢查光源。
波長偏移：通過標準濾光片校準波長。
吸光度不穩(wěn)定：檢查比色皿是否清潔或是否有氣泡。
信號噪音大：檢查環(huán)境是否有電磁干擾。
退出程序：完成實驗后退出當前測量模式。
數(shù)據(jù)備份：確認數(shù)據(jù)已保存至外部存儲。
光源關(guān)閉：若無實驗需立即關(guān)機，延長光源壽命。
比色皿清理：用去離子水沖洗干凈，擦干保存。
合理的實驗設(shè)置不僅保證了數(shù)據(jù)的準確性和可重復性，還能提升實驗效率，避免重復操作帶來的資源浪費。同時，良好的實驗設(shè)置習慣也能減少人為誤差，讓BioMate 160的性能得到充分發(fā)揮。
賽默飛BioMate 160分光光度計的實驗設(shè)置涵蓋了環(huán)境條件、電源檢查、波長選擇、模式設(shè)定、空白校正、標準曲線建立、數(shù)據(jù)保存及誤差調(diào)整等多個方面。不同實驗類型需要不同的設(shè)置方案，但核心原則始終是標準化、精確化和規(guī)范化。實驗人員應(yīng)在日常操作中不斷積累經(jīng)驗，形成適合自身研究方向的設(shè)置模板，從而在科研與檢測工作中取得高效、可靠的成果。
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